COMMENT NOUS MESURONS
NOS RÉSULTATS.

01 · Population testée

50 utilisatrices sélectionnées dans le cadre du programme Founders LUMVEA, première vague 2026. Critères de recrutement transparents : femmes 30-65 ans, peau saine sans pathologie dermatologique active, pas de traitement photosensibilisant en cours, pas de grossesse ni allaitement, capacité à utiliser l'Aurora 5×/semaine pendant 8 semaines.

Les participantes reçoivent gratuitement un Aurora en échange de leur engagement à compléter les questionnaires d'évaluation. Aucune compensation financière au-delà du produit fourni, pour préserver l'authenticité du retour.

Limite assumée : un échantillon n=50 sur 8 semaines ne constitue pas une étude clinique randomisée en double aveugle. Les résultats sont des indicateurs subjectifs (auto-évaluation), pas des mesures objectives instrumentales (cuti-mètre, profilométrie, biopsie). Pour les mesures instrumentales : voir les études cliniques de référence sur la photobiomodulation 660/830 nm citées en bas de page.

02 · Protocole d'utilisation

Chaque participante utilise le LUMVEA Aurora selon le protocole standard publié dans le manuel d'utilisation :

• —Fréquence : 5 séances par semaine pendant 8 semaines (40 séances totales)
• —Durée par séance : 10 minutes (timer automatique)
• —Lunettes de protection oculaire obligatoires (fournies)
• —Peau propre, sans crème ni sérum avant la séance
• —Application possible matin OU soir selon préférence
• —Pas d'autres soins LED ou laser pendant la durée de l'étude

03 · Échelle d'auto-évaluation

Chaque participante répond à un questionnaire structuré à 3 points de mesure : J0 (avant), J28 (4 semaines), J56 (8 semaines).

Le questionnaire utilise une échelle de Likert à 7 points (méthode standard en psychométrie cosmétique) sur les dimensions :

• —Fermeté ressentie (contour visage, ovale)
• —Éclat ressenti (luminosité, vivacité du teint)
• —Visibilité des ridules (front, patte d'oie)
• —Texture / uniformité du teint
• —Sensation post-séance (confort, rougeur, chaleur)
• —Satisfaction globale
• —Probabilité de recommandation (NPS)

Les pourcentages publiés représentent la moyenne de l'évolution entre J0 et J56. Exemple pour la fermeté : si la note moyenne passe de 4,2 à 6,4 sur 7, l'évolution est interprétée comme +52% de fermeté ressentie.

04 · Encadrement scientifique

Les paramètres techniques utilisés par l'Aurora (longueurs d'onde 660 + 830 nm, irradiance 30-50 mW/cm², dose ~30 J/cm² par séance de 10 minutes) sont conformes aux fenêtres thérapeutiques publiées dans la littérature de photobiomodulation depuis les années 2010.

Études de référence consultées pour le design du protocole :

• Wunsch A, Matuschka K. (2014)A controlled trial to determine the efficacy of red and near-infrared light treatment in patient satisfaction, reduction of fine lines, wrinkles, skin roughness, and intradermal collagen density increase.Photomedicine and Laser Surgery, 32(2):93-100. DOI: 10.1089/pho.2013.3616
• Hamblin MR. (2016)Mechanisms and applications of the anti-inflammatory effects of photobiomodulation.AIMS Biophysics, 4(3):337-361. DOI: 10.3934/biophy.2017.3.337
• Avci P. et al. (2013)Low-level laser (light) therapy (LLLT) in skin: stimulating, healing, restoring.Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery, 32(1):41-52. DOI: 10.12788/j.sder.0010
• Karu TI. (2010)Multiple roles of cytochrome c oxidase in mammalian cells under action of red and IR-A radiation.IUBMB Life, 62(8):607-610. DOI: 10.1002/iub.359

05 · Limites assumées

Nous publions ces chiffres en toute transparence, avec leurs limites :

• ✗ Ce n'est pas une étude clinique randomisée en double aveugle (pas de groupe placebo, pas d'aveugle)
• ✗ Les résultats sont déclaratifs (auto-évaluation), pas mesurés instrumentalement
• ✗ L'échantillon n=50 est limité statistiquement — un n=100+ donnerait des résultats plus robustes
• ✓ Le protocole respecte les paramètres techniques validés cliniquement (660+830 nm, dose 30 J/cm²)
• ✓ Tous les participants sont identifiables par initiales + tranche d'âge (RGPD-anonymisé)
• ✓ Les questionnaires bruts sont conservés pendant 5 ans, consultables sur demande motivée

06 · Évolution prévue

Le Programme Bêta vague 1 (n=50) constitue notre première vague de mesure. À partir de la vague 2 (Q3 2026, n=100 prévu), nous intégrerons des mesures instrumentales objectives en partenariat avec un laboratoire dermatologique européen :

• —Cuti-mètre (densité dermique mesurée)
• —Profilométrie 3D (rugosité cutanée mesurée)
• —Photographie standardisée (analyse texture par IA)
• —Suivi sur 12 et 24 semaines (vs 8 actuellement)

Les résultats publiés seront mis à jour avec ces nouvelles mesures dès leur disponibilité, sans rétroactivement effacer les chiffres actuels — pour conserver la traçabilité historique.

07 · Vérification & contact

Pour toute question méthodologique, demande de protocole détaillé, ou audit indépendant des données :
contact@lumvea.fr

Journalistes, dermatologues, autorités (DGCCRF, ANSM) : nous accédons à toute demande argumentée sous 7 jours ouvrés.